利奈唑胺雜質對照品匯總

       利奈唑胺適應癥：人工合成的惡唑烷酮類抗生素，2000年獲得美國FDA批準，用于治療革蘭陽性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或確診院內獲得性肺炎(HAP)、社區(qū)獲得性肺炎(CAP)、復雜性皮膚或皮膚軟組織感染(SSTI)以及耐萬古霉素腸球菌(VRE)感染。

利奈唑胺的主要作用機制：與細菌50S亞基的23S核糖體RNA上的位點結合，阻止70S初始復合物的形成，抑制細菌蛋白質合成。由于其作用機制dute，因此與其他抗菌藥物交叉耐藥性。對多種耐藥的革蘭陽性球菌有效，包括MRSA、MRSE、PRSP、CRSP、VRE等。

利奈唑胺雜質對照品匯總

深圳艾利蒙生物科技有限公司主營雜質對照品及各進口環(huán)境標準品等，所提供雜質對照品僅供醫(yī)藥研發(fā)機構實驗室研發(fā)及項目申報所用，不可直接應用于臨床。

10mg,25mg,50mg,100mg,200mg,500mg,1g等多種產品規(guī)格可選，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，并可接受定制。

我司有完善的售后系統(tǒng)，進口標準品及國產標準品均有銷售，貨期短，發(fā)貨及時。

利奈唑胺雜質部分產品列表：（因篇幅有限，僅列舉部分）